Ricercatori sospettano che una sovrastruttura proteica chiamata beta amiloide è responsabile di gran parte del danno neurale della malattia di Alzheimer.
Un nuovo studio presso la University of California, San Diego, dimostra che la beta amiloide spezza una delle proteine anti-ossidanti del cervello e indica un modo per proteggere quella proteina, e forse altre, dagli effetti nocivi dell'amiloide.
"L'Amiloide sembra causare danni alle cellule," ha detto Jerry Yang, professore di chimica. "Abbiamo riportato in modo molto dettagliato un'interazione potenziale di come l'amiloide può causare malattie, e abbiamo trovato un modo per fermarlo." La relazione del suo gruppo sui risultati apparirà sul Journal of Biological Chemistry nel mese di dicembre.
Il loro studio si è concentrato sulla catalasi, un enzima che elimina gli ossidanti in eccesso, perché normalmente la catalasi aiuta a prevenire il tipo di danno visto nel cervello dei pazienti con malattia di Alzheimer e il lavoro precedente aveva trovato le proteine catalasi depositate entro placche amiloidi.
Lila Habib, una studentessa laureata in bioingegneria e il primo autore del rapporto, ha aggiunto dell'amiloide a una coltura di cellule neurali e ha guardato gli effetti. "Siamo stati in grado di determinare che il beta amiloide e questo enzima antiossidante, la catalasi, interagiscono, e che questa interazione ha danneggiato la catalasi, che così non è stata in grado di svolgere la sua funzione fisiologica che è di degradare il perossido di idrogeno in ossigeno e acqua", ha detto.
When Habib coated the amyloid with a small molecule designed to prevent its interaction with other proteins, she was able to restore the activity of catalase and return hydrogen peroxide to normal levels within the cells. Quando Habib ricoperto l'amiloide, con una piccola molecola progettato per impedire la sua interazione con altre proteine, è stata in grado di ripristinare l'attività del perossido d'idrogeno la catalasi e il ritorno a livelli normali entro le cellule.
Il rivestimento utilizzato da Habib per indagare l'interazione tra amiloide e catalasi è un farmaco candidato - una classe di molecole sviluppata dal laboratorio di Yang. "Non solo stiamo imparando di più sulla malattia, ma stiamo anche sviluppando una strategia potenziale per il trattamento," ha detto Yang, che sta testando il nuovo approccio in un topo modello della malattia.
Michelle Lee, una studentessa universitaria di chimica, ha sintetizzato la molecola-amiloide di rivestimento ed è co-autore dell'articolo.
ScienceDaily, 9 Novembre 2010