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Cosa chiedo al medico dopo la diagnosi di Alzheimer?

Una diagnosi di morbo di Alzheimer (MA) può essere sospettata o potrebbe essere una sorpresa completa. In entrambi i casi, la notizia è difficile da assorbire, e una persona che la sente può essere in difficoltà su come elaborare le informazioni.


Una volta che la diagnosi arriva, una buona idea è preparare un elenco di domande o preoccupazioni e fissare un appuntamento con il medico. Le informazioni mediche giuste possono aiutarti a prendere decisioni finanziarie future e a perseguire un piano di cura.


L'Alzheimer’s and Dementia Care Program dell'Università della California di Los Angeles ha compilato un elenco di domande che l'individuo dovrebbe fare dopo una diagnosi. Eccone alcune:

  • Che tipo di demenza ho?
  • Cosa ha causato la mia demenza?
  • Qual è il probabile decorso del declino? Quanto tempo ho?
  • Quali sintomi, oltre alla perdita di memoria, posso aspettarmi e quale sarà il ritmo del declino?
  • Cosa posso fare per rallentare il declino? (Quali medicine sono efficaci e quali risultati posso aspettarmi da esse? Quali cambiamenti dello stile di vita saranno utili?)
  • Dove posso saperne di più sulla demenza? Che aiuto è disponibile per guidarmi nella malattia?
  • Se ho un problema che potrebbe essere correlato alla demenza, chi dovrei chiamare?
  • Quali piani dovrei approntare ora per prepararmi a un periodo in cui sarò meno in grado di prendere decisioni?
  • Come selezionare un caregiver familiare o un amico?
  • Con il progredire della malattia, soffrirò?
  • Quando avrò bisogno di ricevere aiuto in casa o trasferirmi in una struttura?
  • Dovrei dire alla gente della mia diagnosi? Dovrei continuare a interagire con le persone anche se potrebbero notare che qualcosa di me è diverso?
  • Quali sono le possibilità che i miei figli avranno la demenza? C'è qualcosa che possono fare per evitare la demenza?


Oltre ad ottenere risposte chiare dal medico, informarsi sulla malattia è imperativo per orientarsi nel viaggio.


Sono disponibili risorse educative e di supporto attraverso varie organizzazioni dedicate al MA (come questo sito), nei siti della sanità regionale e nazionale, presso le aziende sanitarie locali, i servizi sociali del comune, i patronati, le associazioni e gli enti di supporto agli anziani. Cerca in rete o nella tua zona.

 

 

 


Fonte: Dana Territo in The Advocate (> English) - Traduzione di Franco Pellizzari.

Copyright: Tutti i diritti di testi o marchi inclusi nell'articolo sono riservati ai rispettivi proprietari.

Liberatoria: Questo articolo non propone terapie o diete; per qualsiasi modifica della propria cura o regime alimentare si consiglia di rivolgersi a un medico o dietologo. Il contenuto non rappresenta necessariamente l'opinione dell'Associazione Alzheimer OdV di Riese Pio X ma solo quella dell'autore citato come "Fonte". I siti terzi raggiungibili da eventuali collegamenti contenuti nell'articolo e/o dagli annunci pubblicitari sono completamente estranei all'Associazione, il loro accesso e uso è a discrezione dell'utente. Liberatoria completa qui.

Nota: L'articolo potrebbe riferire risultati di ricerche mediche, psicologiche, scientifiche o sportive che riflettono lo stato delle conoscenze raggiunte fino alla data della loro pubblicazione.


 

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