Gli esteri chetonici aiutano a chiarire le proteine mal ripiegate nei modelli di topo invecchiati e con Alzheimer
I corpi chetonici, prodotti dal corpo per fornire carburante durante il digiuno, hanno un ruolo nel regolare i processi cellulari e i meccanismi di invecchiamento, oltre a produrre energia. La ricerca del Buck Institute mostra che i corpi chetonici possono essere potenti metaboliti di segnalazione che influenzano la funzione cerebrale nell'invecchiamento e nel morbo di Alzheimer (MA).
Un nuovo studio dimostra che i corpi chetonici e i metaboliti simili hanno effetti profondi sul controllo della qualità del proteoma (=insieme delle proteine) e delle proteine nel cervello. Scienziati del Buck Institute, pubblicando su Cell Chemical Biology, e lavorando su topi modello di MA e invecchiamento, e sul nematode C.elegans, hanno rivelato che il corpo chetonico β-idrossibutirrato interagisce direttamente con le proteine mal ripiegate, alterando la loro solubilità e struttura, e rendendole quindi eliminabili dal cervello attraverso il processo di autofagia.
Studi precedenti avevano dimostrato che potenziare i corpi chetonici attraverso la dieta, l'esercizio e gli integratori può fare bene alla salute e alla cognizione del cervello, sia dei roditori che dell'uomo. L'autore senior John Newman MD/PhD, assistente professore al Buck, afferma che molti hanno teorizzato che i miglioramenti basati sul corpo chetone sono causati da un aumento di energia al cervello o da una riduzione dell'infiammazione cerebrale, e che i miglioramenti segnalati nelle placche amiloidi nei topi modello sono un effetto indiretto.
"Ora sappiamo che non è l'intera storia", ha detto. "I corpi chetonici interagiscono direttamente con le proteine danneggiate e mal ripiegate, rendendole insolubili, in modo che possano essere estratte dalla cellula e riciclate".
Pur riconoscendo che anche altri meccanismi come l'approvvigionamento energetico sono importanti per la salute del cervello, Newman chiama la scoperta 'nuova biologia':
"È un nuovo legame tra il metabolismo in generale, i corpi chetoni e l'invecchiamento. Collegare direttamente i cambiamenti nello stato metabolico di una cellula ai cambiamenti nel proteoma è davvero entusiasmante.
"Visto che i corpi chetonici sono facili da manipolare sperimentalmente e terapeuticamente, questa potrebbe essere una strada potente per aiutare la pulizia globale delle proteine danneggiate. Stiamo solo scalfendo la superficie su come potremmo applicare questo all'invecchiamento cerebrale e alle malattie neurodegenerative".
Oltre a testare la mutevole solubilità e la struttura delle proteine nei tubi di test, il progetto ha comportato anche l'alimentazione di un estere chetone ai topi per confermare che i risultati del tubo di prova fossero riprodotti nel cervello. Nei topi, il trattamento con estere chetone ha provocato eliminazione piuttosto che aggregazione patologica delle proteine insolubili.
Il laboratorio Schilling ha generato solubilità dettagliate a livello di proteoma dagli esperimenti sia in provetta che nei topi. Per verificare se i cambiamenti di solubilità causati dai corpi chetonici hanno contribuito a migliorare i modelli di aggregazione patologica, il laboratorio Lithgow ha dato corpi chetonici a piccoli vermi nematodi che sono stati geneticamente modificati per esprimere l'equivalente umano dell'amiloide-beta, che causa le placche amiloidi.
"L'amiloide-beta colpisce i muscoli e paralizza i vermi", afferma il dottorando Sidharth Madhavan, primo autore dello studio. “Una volta trattati con corpi chetonici, gli animali hanno recuperato la loro capacità di nuotare. È stato davvero emozionante vedere un impatto così drammatico in un intero animale".
Madhavan sta ora studiando se i corpi chetonici e i metaboliti correlati hanno effetti simili al di fuori del cervello, come nell'intestino. Una delle prossime fasi chiave sarà testare questo nuovo meccanismo di controllo della qualità delle proteine nelle persone per trovare il modo migliore per trasformarlo in terapia, aggiunge.
Newman afferma che lo studio evidenzia una nuova forma di regolazione metabolica del controllo della qualità delle proteine:
"Non si tratta solo di corpi chetonici. Abbiamo testato metaboliti simili nei tubi di prova e molti di essi hanno avuto effetti simili. In alcuni casi, si sono comportati meglio del β-idrossibutirrato. È bello immaginare che cambiare il metabolismo porti a questa sinfonia di molecole che collaborano insieme per migliorare la funzione cerebrale".
Fonte: Buck Institute for Research on Aging (> English) - Traduzione di Franco Pellizzari.
Riferimenti: SS Madhavan, [+22], JC Newman. β-hydroxybutyrate is a metabolic regulator of proteostasis in the aged and Alzheimer disease brain. Cell Chemical Biology, 2024, DOI
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