I ricercatori del RIKEN-MIT Center for Neural Circuit Genetics hanno scoperto una risposta al vecchio mistero di come le cellule cerebrali possono memorizzare sia i nuovi ricordi, pur mantenendo quelli più vecchi.
Hanno scoperto che neuroni specifici in una regione del cervello chiamata "giro dentato" hanno ruoli distinti nella memorizzazione a seconda che le cellule staminali neurali che li hanno prodotti erano anziani o giovani.
Lo studio apparirà nel numero del 30 marzo di Cell e collega la base cellulare della memorizzazione alla nascita di nuovi neuroni - una scoperta che potrebbe aprire una nuova classe di bersagli farmacologici per il trattamento dei disturbi della memoria. I risultati suggeriscono anche che uno squilibrio tra neuroni giovani e vecchi nel cervello potrebbe disturbare la normale formazione della memoria nel disturbo da stress post-traumatico (PTSD) e nell'invecchiamento. Susumu Tonegawa, premio Nobel 1987 e direttore del RIKEN-MIT Center, autore senior dello studio, ha detto che "negli animali, le esperienze traumatiche e l'invecchiamento spesso portano a un declino nella nascita di nuovi neuroni nel giro dentato. Negli esseri umani, studi recenti hanno scoperto la disfunzione del giro dentato e i relativi deficit di memoria nel normale invecchiamento".
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"Studiando i topi geneticamente modificati per bloccare la comunicazione neuronale da parte dei neuroni vecchi (o eliminando i loro neuroni giovani nati-adulti), abbiamo scoperto che i neuroni vecchi erano superflui per la separazione dei modelli, mentre i neuroni giovani ne erano richiesti", ha detto il co-autore Toshiaki Nakashiba. "I nostri dati dimostrano anche che i topi privi di neuroni vecchi erano difettosi a completare il modello, suggerendo che l'equilibrio tra la separazione del modello e il completamento può essere modificato a seguito di perdita di neuroni vecchi".
Il lavoro è stato finanziato dal RIKEN-MIT Center for Neural Circuit Genetics, dal Howard Hughes Medical Institute, dal Otsuka Maryland Research Institute, dalla Picower Foundation e dal National Institutes of Health. Altri autori includono Toshiaki Nakashiba e ricercatori del RIKEN-MIT Center e del Picower Institute del MIT; il laboratorio di Michael S. Fanselow all'Università della California a Los Angeles; e il laboratorio di Chris J. McBain al National Institute of Child Health and Human Development.
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Fonte:·Materiale del RIKEN, via ResearchSEA.
Riferimento: Toshiaki Nakashiba, Jesse D. Cushman, Kenneth A. Pelkey, Sophie Renaudineau, Derek L. Buhl, Thomas J. McHugh, Vanessa Rodriguez Barrera, Ramesh Chittajallu, Keisuke S. Iwamoto, Chris J. McBain, Michael S. Fanselow, Susumu Tonegawa. Young Dentate Granule Cells Mediate Pattern Separation, whereas Old Granule Cells Facilitate Pattern Completion. Cell, 2012; DOI: 10.1016/j.cell.2012.01.046.
Pubblicato in ScienceDaily il 24 febbraio 2012 - Traduzione di Franco Pellizzari.
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